企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 江苏 苏州 |
联系卖家: | 江先生 先生 |
手机号码: | 13701558608 |
公司官网: | www.szjingde.co... |
公司地址: | 苏州吴江市金家坝开发区金华路198号 |
发布时间:2020-05-20 18:41:40
苏州净德净化科技有限公司***从事各类净化产品的研发、制造、销售;专为各行业提供各类净化级别、各类不同面积的***空调净化系统工程的设计、安装、调试等综合性1服务;承接各类不同的跨度、高度、单层、多层厂房及各类彩钢夹芯板的制造。
无尘室能耗大的原因
1、无尘室工程净化的送风量大,不同净化级别的无尘室送风量和相同面积的舒适空调送风量的相比是其1.5-55倍,而且送风风压也是其2-3倍,因此送风机的温升耗冷量很大。
2、无尘室空调净化系统的新风量大,一般情况下,新风量等于排风量与正在坟漏风量之和,因此生产工艺排风量大故新风量就很大,因此,新风的热湿处理耗能也就很大。
3、无尘室中的工艺设备和工艺过程发热量大,而且连续两份班制或三班制运行,因此,耗能量也大。
4、无尘室内生产工艺的温、湿度及其精度要求很高、很严,也是能耗大的原因。
制剂厂房及设施由xx医1药设计有限责任公司于xxxx年xx月设计完成,结构及基础建设于xxxx年xx月由xxxxx安装结束;空调净化系统由XXXXX净化工程有限公司于XXXX年XX月安装,各系统安装均按相关规范要求进行。
2.目的确认制剂车间厂房及设施设计及建设符合《医1药工业洁净厂房设计规范》规范要求,空气净化系统设计、安装符合《***生产质量管理规范》(2010年修订)要求,能够正常运行,各项性能指标符合设计要求,确保制剂车间空气净化系统符合规范要求。
3.范围:适用于空调净化系统的设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。
4.依据
4.1《***生产质量管理规范》(2010年修订);
4.2空调净化系统操作及设备说明书等技术资料;
4.3《***生产确认指南》(2003);
4.4《新版GMP实施指南》;
4.5《确认管理规程》;
4.6《医1药工业洁净室悬浮粒子检测方法》(GB/T16292-2010);
4.7《医1药工业洁净室(区)浮游菌测试方法》(GB/T16293-2010);
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